JIS B1359-1990 内螺纹平行销
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【英文标准名称】:Parallelpinswithinternalthread
【原文标准名称】:内螺纹平行销
【标准号】:JISB1359-1990
【标准状态】:作废
【国别】:日本
【发布日期】:1990-01-01
【实施或试行日期】:
【发布单位】:日本工业标准调查会(JP-JISC)
【起草单位】:TechnicalCommitteeonMachineElements
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:钢;平行销;锁定装置及定位装置;内螺纹
【英文主题词】:parallelpins;internalthreads;lockingandlocatingdevices;steels
【摘要】:この規格は,一般に用いる鋼製のめねじ付き平行ピン(以下,ピンという。)について規定する。
【中国标准分类号】:J13
【国际标准分类号】:21_060_50
【页数】:8P;A4
【正文语种】:日语
【英文标准名称】:Glassplant,pipelineandfittings.Specificationforpropertiesofborosilicateglass3.3
【原文标准名称】:玻璃器皿.管件和配件.第1部分:3.3型硼硅玻璃性能规范
【标准号】:BS2598Pt.1-1991
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:1991-09-30
【实施或试行日期】:
【发布单位】:英国标准学会(BSI)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:密度;粘度;管道配件;管;导热性;热膨胀;弹性模量;耐热材料;比热;实验室玻璃器皿;硼硅酸盐玻璃;工业管道系统;材料热性质;玻璃;耐化学腐蚀材料;管道;软化点;抗拉强度;泊松比
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:N64
【国际标准分类号】:23_040_50
【页数】:8P;A4
【正文语种】:英语
基本信息
| 标准名称： | 外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 |
| 英文名称： | Implants for surgery—Metal intramedullary nailing systems—Part 2:Locking components |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护 >>
医疗器械 >>
矫形外科、骨科器械 |
| ICS分类： |
医药卫生技术 >>
医疗设备 >>
外科植入物、假体和矫形
|
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2009-11-25 |
| 实施日期： | 2010-12-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
| 归口单位： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
| 起草单位： | 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： | 王祚颵、李楠、董双鹏、宋铎 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-12-01 |
| 页数： | 8页 |
| 书号： | 155066·2-20444 |
适用范围
YY/T0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械。给出了髓内钉锁定部件的分类和要求。
本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。
本部分不适用于不带锁髓内钉。
前言
没有内容
目录
没有内容
引用标准
下列文件中的条款通过YY/T0727的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T12417.1 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求(GB/T12417.1-2008,ISO14602:1998,IDT)
GB/T16886.3 医疗器械生物学评价 第3 部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(GB/T16886.3-2008,ISO10993-3:2003,IDT)
GB/T16886.4 医疗器械生物学评价 第4 部分:与血液相互作用试验选择(GB/T16886.4-2003,ISO10993-4:2002,IDT)
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.5-2003,ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.9 医疗器械生物学评价 第9 部分:潜在降解产物的定性和定量框架(GB/T16886.9-2001,ISO10993-9:1999,IDT)
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10-2005,ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.13 医疗器械生物学评价 第13 部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量(GB/T16886.13-2001,ISO10993-13:1998,IDT)
GB/T16886.14 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量(GB/T16886.14-2003,ISO10993-14:2001,IDT)
GB/T16886.15 医疗器械生物学评价 第15 部分:金属与合金降解产物的定性与定量(GB/T16886.15-2003,ISO10993-15:2000,IDT)
GB/T16886.16 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计(GB/T16886.16-2003,ISO10993-16:1997,IDT)
GB/T16886.17 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立(GB/T16886.17-2005,ISO10993-17:2002,IDT)
YY/T0316 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(YY/T0316-2008,ISO14971-1:2007,IDT)
YY/T0640 无源外科植入物 通用要求(YY/T0640-2008,ISO14630:2005,IDT)
ISO5835(所有部分) 外科植入物 金属接骨螺钉 尺寸
所属分类： 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 矫形外科 骨科器械 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形
