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GB/T 21285-2007 轮胎气门嘴及其零部件的标识方法

作者:标准资料网 时间:2024-05-15 03:26:52  浏览:8092   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:轮胎气门嘴及其零部件的标识方法
英文名称:Tubes valves—Identification system for valves and their components
中标分类: 化工 >> 橡胶制品及其辅助材料 >> 轮胎
ICS分类: 橡胶和塑料工业 >> 轮胎 >> 轮胎综合
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:2007-12-13
实施日期:2008-06-01
首发日期:2007-12-13
作废日期:
主管部门:中国石油和化学工业协会
提出单位:中国石油和化学工业协会
归口单位:全国轮胎轮辋标准化技术委员会(SAC/TC 19)
起草单位:沈阳市双联气门嘴厂、山东高天实业股份有限公司
起草人:刘其忠、李峰
出版社:中国标准出版社
出版日期:2008-06-01
页数:12页
计划单号:20051466-T-606
适用范围

本标准规定了轮胎气门嘴及其零部件的标识方法。
本标准适用于除航空轮胎气门嘴以外的所有轮胎气门嘴及其零部件。

前言

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB9765 轮胎气门嘴螺纹(GB9765-1997,neqISO4570-1:1977,ISO4570-2:1979,ISO4570-3:1980)

所属分类: 化工 橡胶制品及其辅助材料 轮胎 橡胶和塑料工业 轮胎 轮胎综合
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基本信息
标准名称:碳石墨密封材料热氧化失重的测定方法
中标分类: 航空、航天 >> 航空器与航天器零部件 >> 管件、卡箍、密封件
发布日期:1986-10-25
实施日期:1987-03-01
首发日期:1900-01-01
作废日期:1900-01-01
出版日期:1900-01-01
页数:2页
适用范围

没有内容

前言

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引用标准

没有内容

所属分类: 航空 航天 航空器与航天器零部件 管件 卡箍 密封件
基本信息
标准名称:外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分:锁定部件
英文名称:Implants for surgery—Metal intramedullary nailing systems—Part 2:Locking components
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 矫形外科、骨科器械
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 外科植入物、假体和矫形
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2009-11-25
实施日期:2010-12-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
归口单位:全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
起草单位:国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
起草人:王祚颵、李楠、董双鹏、宋铎
出版社:中国标准出版社
出版日期:2010-12-01
页数:8页
书号:155066·2-20444
适用范围

YY/T0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械。给出了髓内钉锁定部件的分类和要求。
本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。
本部分不适用于不带锁髓内钉。

前言

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目录

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引用标准

下列文件中的条款通过YY/T0727的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T12417.1 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分:骨接合植入物特殊要求(GB/T12417.1-2008,ISO14602:1998,IDT)
GB/T16886.3 医疗器械生物学评价 第3 部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(GB/T16886.3-2008,ISO10993-3:2003,IDT)
GB/T16886.4 医疗器械生物学评价 第4 部分:与血液相互作用试验选择(GB/T16886.4-2003,ISO10993-4:2002,IDT)
GB/T16886.5 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(GB/T16886.5-2003,ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.9 医疗器械生物学评价 第9 部分:潜在降解产物的定性和定量框架(GB/T16886.9-2001,ISO10993-9:1999,IDT)
GB/T16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(GB/T16886.10-2005,ISO10993-10:2002,IDT)
GB/T16886.13 医疗器械生物学评价 第13 部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量(GB/T16886.13-2001,ISO10993-13:1998,IDT)
GB/T16886.14 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量(GB/T16886.14-2003,ISO10993-14:2001,IDT)
GB/T16886.15 医疗器械生物学评价 第15 部分:金属与合金降解产物的定性与定量(GB/T16886.15-2003,ISO10993-15:2000,IDT)
GB/T16886.16 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计(GB/T16886.16-2003,ISO10993-16:1997,IDT)
GB/T16886.17 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立(GB/T16886.17-2005,ISO10993-17:2002,IDT)
YY/T0316 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(YY/T0316-2008,ISO14971-1:2007,IDT)
YY/T0640 无源外科植入物 通用要求(YY/T0640-2008,ISO14630:2005,IDT)
ISO5835(所有部分) 外科植入物 金属接骨螺钉 尺寸

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 矫形外科 骨科器械 医药卫生技术 医疗设备 外科植入物 假体和矫形

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